Page 46 - st-proses-otomasyonu-2025-haziran
P. 46

sürecin içinde

        KAPAK






























        kullanmaktayız. Satış taleplerine isti-  Üst  yönetim  ile  birlikte  makine  veya   lama alanlarında sıcaklık, nem, ışık
        naden planlama bölümü üretim planı   tesis seçimini birlikte yapıyor ve süre-  gibi çevresel faktörlerin sürekli izlen-
        yaparak ve üretilecek miktarlar belir-  ci başlatıyoruz. Depolama alanlarının   mesini sağlayacak teknolojiye yatırım
        lenerek iş emirleri yaratılır. Yaratılan   kapasitesi, gelecekteki büyüme hedef-  planlanmalıdır. Depolama süreçlerini
        iş emirlerine göre Depo bölümü mal-  lerine göre doğru şekilde planlanma-  daha verimli hale getirebilmek  için
        zemeleri hazırlayarak Tartım ve Am-  lıdır. Yatırım öncesinde, gelecekteki   depo yönetim yazılımlarına ve oto-
        balaj bölümlerine malzemeleri teslim   ürün çeşitliliği ve talep artışları göz   matik depolama sistemlerine yatırım
        eder. Tartım personeli iş emirlerin-  önünde bulundurularak bir kapasite   tercih edilebilir. Bu tür sistemler, stok
        deki miktarlara göre tartım işlemini   analizi yapılmalıdır. Depo yatırımla-  takibini, envanter kontrolünü ve sipa-
        tartım otomasyon sistemi ile yaparak   rı, yasal düzenlemelere ve sektörün   riş yönetimini kolaylaştırır. Ürünlerin
        tartılan ürünleri Üretim bölümüne   belirlediği standartlara uygun olma-  izlenebilirliği için RFID veya barkod
        teslim eder. Üretim bölümü valide   lıdır. GMP (Good Manufacturing Pra-  sistemleri kullanılabilir. Bu, ürünle-
        edilmiş proseslere göre (granülasyon,   ctice),  GDP (Good Distribution Prac-  rin her birinin takibini sağlar ve olası
        kurutma, eleme, tablet  baskı,  kapsül   tice), depolama alanları ve süreçleri,   hataların önüne geçer. İlaçların çoğu,
        dolum, kaplama, dolum, blisterle-   düzenli denetimler için hazır olmalı   belirli sıcaklık ve nem aralıklarında
        me, kutulama) süreçlerini tamamlar.   ve yasal gereklilikler için raporlama   saklanmalıdır. Bu sebeple, kapasite ih-
        Her  üretim ve  ambalaj aşamalarında   altyapısına uygun olmalıdır. Depo-  tiyacına göre soğuk oda (2-8 °C) plan-
        inproses kontrolü yapılması yanında
        nihai olarak da Kalite Kontrol bölümü
        tarafından fiziksel, kimyasal ve mik-
        robiyolojik analizleri yapılır. Kalite
        Kontrol ve Kalite Güvence bölümü
        tarafından onay verilen ürünlerin, bit-
        miş ürün deposuna gönderilerek ecza
        depolarına sevk edilmesi sağlanır.

        Yeni depo, tesis ya da teknoloji
        yatırımı kararı nasıl veriliyor?
        Sektörünüze ait depolar için öne
        çıkan yatırım kriterleri nelerdir?
        Öncelikle 5 yıllık kapasite planı ile ça-
        lışıyoruz, bu planları yaparken maksi-
        mum yüzde 80 kapasite doluluk ola-
        cak şekilde hat planlaması ve yatırım
        planı yapıyoruz. Kapasite yüzde 80’e
        gelmeden bu yatırımın tamamlanma-
        sı  hedefleniyor.  Yatırım  gereklikleri-
        ni üst yönetimin onayına sunuyoruz.


        44  ST Proses Otomasyonu Haziran 2025
   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50   51