Page 46 - st-robot-yatirimlari-2020-temmuz
P. 46
KAPAK
Farmasötik lojistiğinde küçük
partileri yazdırma ve sipariş
Farmasötik üretiminde ileri aşama özelleştirme, örneğin etiketlere veya
önceden basılmış paketlere değişken veriler eklemeyi içerir. Bu, üreticinin
her bir olası değişken için ayrı paketleme malzemeleri stoklamak zorunda
kalmadan belirli pazarlar, müşteriler veya ürünler için ürün etiketlemeyi
özelleştirmesine olanak tanır. Ayrıca, daha küçük parti boyutlarının esnek
üretimi, otomatik ve hızlı geçişler için yeni gereklilikler getirir. Omron
uzmanları anlatıyor.
erileştirme mevzuatı, ile-
ri aşamada basılan eti-
ketlerin doğru olmasını
ve uyumluluk için gerekli
S tüm verileri içermesini
sağlamak için ilaç üreticilerine daha
büyük talepler getiriyor. Farmasötik
üretiminde ileri aşama özelleştirme,
örneğin etiketlere veya önceden
basılmış paketlere değişken veriler
eklemeyi içerir. Bu, üreticinin her bir
olası değişken için ayrı paketleme
malzemeleri stoklamak zorunda
kalmadan belirli pazarlar, müşteriler
veya ürünler için ürün etiketlemeyi
özelleştirmesine olanak tanır. Ayrıca,
daha küçük parti boyutlarının esnek
üretimi, otomatik ve hızlı geçişler için
yeni gereklilikler getirir. İlaç üreticile-
ri, düşük ve orta hacimli üretim için
emniyet belirteçli, esnek bir çözümü
nasıl uygulayabilir? Omron’un bu ko-
nudaki görüşlerine bir göz atın.
NEDEN İLERİ AŞAMA seviyede aktif bileşenler içerebilen tedarik zincirinin tamamında ilaçları
ÖZELLEŞTİRME? ilaçlar olarak tanımlar. Sahte ilaçlar, takip etme ve izleme sistemi gerek-
Dünyanın dört bir yanındaki devlet ticari marka yasasını ihlal eden veya tiren ürün serileştirme uygulamasıyla
kurumları, taklit veya sahte ilaçların fikri mülkiyet haklarına uymayan ilaç- önemli ölçüde azaltılabilir. Reçeteli
tedarik zincirine yasa dışı yollardan lardır. Taklit ve sahte ilaçlar, hastalar ilaçların serileştirilmesi AB’de 9 Şu-
girmesini önleyerek hasta ve tüketi- ve tüketiciler açısından ciddi riskler bat 2019 itibarıyla zorunlu hale gel-
ci güvenliğini sağlamayı amaçlayan oluşturabilir. Örneğin AB’de farma- miştir. Diğer bölgelerde benzer dü-
yasa ve düzenlemeleri başlatmış sötik ürünler, her üye ülkenin özel ge- zenlemeler zaten mevcuttur.
veya zaten uygulamaktadır. Avru- rekliliklerine göre pazarlandıkları her Bu düzenlemeler [Sahte İlaç Yö-
pa İlaç Kurumu , taklit ilaçları sahte üye ülke için özel olarak etiketlen- nergesi (2011/62/EU) ], farmasötik
ambalaj, yanlış malzeme veya düşük meli ve paketlenmelidir. Sahtecilik, şirketlerinin ve farmasötik ürün ruh-
42 ST Robot Yatırımları Temmuz 2020
